在办理越南医疗器械认证时，通常需要进行审厂（Factory Audit）或类似的生产场所审核。审厂是越南药品管理局（VAMED）为了确保生产环境和质量管理体系的合规性，对医疗器械制造商的生产设施进行的一种审核。

具体是否需要进行审厂取决于医疗器械的风险级别、类型以及越南的法规和要求。高风险类别的医疗器械或需要进行临床评估的产品，可能更有可能需要进行审厂。

在进行越南医疗器械认证之前，建议您查阅越南药品管理局的官方指南，了解是否需要进行审厂以及相关的要求。如果确实需要进行审厂，您需要准备相应的文件和信息，以满足越南的审核要求。同时，建议您与专业顾问或律师合作，以确保您的生产设施符合越南的要求，并帮助您准备和通过审厂过程。