老挝医疗器械认证的具体要求可能会因政策和法规的变化而有所不同。一般情况下，老挝医疗器械认证可能不一定需要原产国的注册证，但可能需要一些其他相关的文件和资料，以证明产品的质量、安全性和合规性。

如果您的产品在原产国已经获得了相关的注册证或认证，这可能会在一定程度上有助于您的认证过程。这些证书和认证可能证明了您的产品已经通过了一些必要的测试和审查，从而加速老挝的认证流程。

然而，具体的要求可能会因产品类型、级别和老挝的政策而有所不同。在开始办理老挝医疗器械认证之前，强烈建议您与老挝相关的认证机构或官方部门咨询，获取最新的指导和要求。他们将能够为您提供准确的信息，以确保您能够满足所有必要的条件。