医疗器械NMPA（中国国家药品监督管理局）注册的监管机构正是中国国家药品监督管理局，通常简称为NMPA。NMPA是中国的国家监管机构，负责监督和管理医疗器械、药品、化妆品等领域的注册、生产、分销和市场准入。NMPA的任务是确保医疗器械的安全性、有效性和质量，以保护公众的健康和安全。

NMPA的医疗器械注册部门负责审查和批准医疗器械的注册申请，确保医疗器械产品符合中国的法规、法律和标准。他们还负责监督医疗器械的生产、分销和市场准入，以确保医疗器械在中国市场上的合规性。

申请医疗器械NMPA注册时，申请人需要与NMPA的相关部门进行联系，并根据NMPA的要求提交注册申请和相关文件。NMPA将负责审核和批准申请，并发放医疗器械的注册证。因此，NMPA是医疗器械在中国市场上注册和监管的主要机构。