NMPA（中国国家药品监督管理局）注册的医疗器械通常携带特定的标志，以显示其已经通过了注册并获得了批准在中国市场上销售和使用。这些标志包括：

1. 注册证号码： 注册证上会包含一个唯一的注册证号码，标志着该医疗器械已经获得了NMPA的批准。

2. NMPA标志： 注册证上通常会包含NMPA的标志，这是中国国家药品监督管理局的标志，通常为一个圆形的标志，中间有"NMPA"字样。

3. 产品信息： 注册证上会包括有关医疗器械的基本信息，例如产品名称、规格、型号等。

这些标志和信息是确保医疗器械合规性的重要方式，也有助于消费者和医疗机构识别合法的、经过监管批准的医疗器械产品。购买医疗器械时，消费者和医疗专业人员应仔细查看注册证和标志，确保所购买的产品合法合规。如果有任何疑虑或问题，可以咨询NMPA或相关监管机构以获取进一步的信息和确认。